“Credo che il progetto della Biobanca sia molto importante, veramente molto.

Nella Biobanca della nostra Associazione sono conservati i nostri patrimoni genetici, di noi famiglie con le sindromi del cromosoma 14. È come se avessimo lasciato lì tutto di noi, tutto quello che noi siamo, a disposizione di chiunque voglia studiarci.

A pensarci a mente fredda, è un gesto di grande coraggio: tutto di noi, nella sua essenza più intima, è lì, ad aspettare che qualcuno guardi verso quello che noi siamo. E speriamo che facciano presto, perché abbiamo tanto bisogno di aiuto.”

Gabriella, mamma di Sabrina

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